AS Menyerukan Jeda Pada Vaksin Johnson & Johnson Setelah Kasus Penggumpalan

Dalam sebuah pernyataan yang diterbitkan pada hari Selasa, Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) merekomendasikan jeda dalam penggunaan vaksin virus corona Johnson & Johnson sampai mereka menyelesaikan tinjauan yang menilai kasus penggumpalan darah pada individu, menurut Reuters.

"FDA sedang meninjau data yang melibatkan enam kasus pembekuan darah langka dan parah di AS yang dilaporkan pada individu setelah menerima vaksin Johnson & Johnson," lapor Reuters. "Pada 12 April, lebih dari 6,8 juta dosis vaksin Johnson & Johnson telah diberikan di AS."

Reaksi pasar

Tajuk utama ini tampaknya membebani sentimen pasar. Saat penulisan, Kontrak berjangka S&P 500 turun hampir 0,3% hari ini di 4.109.